Mãe de criança com doença rara consegue tratamento na Tailândia após decisão da Justiça de MT | MT

A reportagem entrou em contato com a Secretaria de Estado de Saúde (SES) e com Prefeitura de Sorriso, mas não havia recebido retorno até a última atualização desta reportagem.

De acordo com o relato médico, a enfermidade é rara, de alta complexidade, congênita e degenerativa, podendo causar total perda de visão. O tratamento não é oferecido no Brasil e será realizado por uma empresa de biotecnologia de Bangkok.

A decisão divulgada nessa quarta-feira (11) determina que todo o procedimento, incluindo o transporte aéreo, hospedagem e alimentação, com um acompanhante, além de eventuais retornos necessários, exames, medicamentos e procedimentos, no prazo máximo de 60 dias, sejam custeados pelos entes públicos. Ainda não foi definida a data da viagem.

A mãe de Théo, Juliana Batiuk Carvalho, de 29 anos, contou que busca pelo tratamento desde que o filho foi diagnosticado, nos primeiros meses de vida. Os primeiros exames não diagnosticaram nenhuma doença, mas o comportamento de Théo continuava diferente, até que a família foi para Cuiabá e depois para São Paulo (SP), onde, finalmente, os exames revelaram a HNO.

“O Théo fala e anda normalmente, mas apresenta algumas dificuldades devido à baixa visão, como não conseguir segurar um lápis ou pular em um pula-pula, por exemplo. Como ele não vê o que ele está fazendo, às vezes ele fica nervoso e quer parar, seja lá qual for a atividade que ele estiver fazendo”, relatou.

A preocupação foi maior quando o médico afirmou que não há tratamento no Brasil e a condição não tem como ser resolvida com cirurgia. Por acreditar no avanço da medicina, Juliana começou a pesquisar na internet outros tipos de tratamento.

“Eu encontrei esse tratamento de células-tronco na Tailândia e uma página com depoimentos de mães que levaram seus filhos com outras doenças como parilisia cerebral, câncer e vários outros casos, e consegui contato de uma delas, que conseguiu levar o filho e confirmou a eficácia do tratamento”, explicou.

Em setembro de 2023, Juliana recorreu a Defensoria Pública de Mato Grosso e enquanto aguardava a decisão da Justiça, ela e o marido pensavam em formas de arrecadar dinheiro para custear o tratamento, até que a decisão tão aguardada saiu.

“Graças a Deus saiu a decisão. Chorei muito e estou com muita esperança!”, declarou.

Conforme a Defensoria Pública, um caso semelhante em Cuiabá foi usado como referência e foi determinante para sustentar o pedido.

O tratamento consiste na aplicação de seis injeções de células-tronco e contempla também sessões de fisioterapia e acupuntura. A duração é de cerca de 15 dias.